Mitgliedschaft bedeutet mehr als ein Jahresbeitrag. Du wirst Teil einer Gemeinschaft, die aktiv Verbesserungen für Betroffene in Österreich anstrebt.
Selbsthilfe
Nicht mehr allein
Vergleichsweise wenige Menschen haben Clusterkopfschmerz – die Wahrscheinlichkeit, im Alltag jemanden zu treffen, der weiß, wie sich eine Attacke anfühlt, ist gering. Im Verein triffst du Menschen, die es aus eigener Erfahrung kennen.
Awareness
Gehör finden
Der Verein setzt sich öffentlich für bessere Aufklärung und schnellere Diagnosen ein. Als Mitglied bist du Teil dieser Stimme – gegenüber Ärzten, Medien und der Politik.
Ärzteregister
Ärztliche Anlaufstellen finden
Unser Ärzteregister hilft dir, neurologische Anlaufstellen mit Cluster-Erfahrung in Österreich zu finden. Es wird derzeit österreichweit ausgebaut.
Online-Gruppe
Digitaler Austausch
In unserer moderierten Online-Gruppe kannst du dich jederzeit mit anderen Betroffenen in ganz Österreich austauschen – ohne geografische Grenzen.