Der Schmerz ist neu.
Nutzen Sie den Beitrag zum CHAT-III-Assessment-Tool als Orientierung. Das ersetzt keine ärztliche Diagnose, kann aber helfen, Symptome strukturiert vorzubereiten.
Wir sind der erste Cluster-Kopfschmerzen-Verein Österreichs für Betroffene und Angehörige. Unser Ziel: das Leben mit dieser seltenen Erkrankung durch Information, Austausch und Unterstützung zu erleichtern — mit sieben konkreten Arbeitsfeldern, je eines pro Farbe in unserem Logo.
Eine seltene neurologische Erkrankung, die Patienten vor unglaubliche Herausforderungen stellt und zu den schmerzhaftesten Krankheitsbildern überhaupt zählt. Weil Ärzten und Angehörigen vielfach nur davon berichtet wird, fehlt häufig das wirkliche Verständnis dafür.
Wählen Sie den Weg, der zu Ihrer aktuellen Situation passt.
Nutzen Sie den Beitrag zum CHAT-III-Assessment-Tool als Orientierung. Das ersetzt keine ärztliche Diagnose, kann aber helfen, Symptome strukturiert vorzubereiten.
Kommen Sie zu unseren Treffen. Austausch mit anderen Betroffenen, konkrete Alltagstipps und aktuelle Informationen erwarten Sie dort.
Jede Farbe unseres Logos steht für eine der sieben Säulen unseres Vereins.
Gegenseitige Unterstützung und Austausch bei unseren Treffen
Bewusstsein schaffen und Verständnis in der Gesellschaft fördern
Blogs, Berichte und News für Betroffene und Angehörige
Gesunder Lebensstil und alternative Behandlungsmethoden
Digitaler Raum für Austausch und gegenseitige Unterstützung
Psychologische Unterstützung durch Experten
Schneller Zugang zu Fachärzten und Spezialisten
Persönlich oder online — unsere Treffen stehen allen offen, auch Nicht-Mitgliedern. Komm vorbei, um Geschichten zu teilen, Bewältigungsstrategien zu finden und über neue Medikamente auf dem Laufenden zu bleiben.

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