Noch keine Diagnose?
Der Schmerz ist neu.
Nutzen Sie den Beitrag zum CHAT-III-Assessment-Tool als Orientierung. Das ersetzt keine ärztliche Diagnose, kann aber helfen, Symptome strukturiert vorzubereiten.
Österreichs erster Verein · seit 2024
Gemeinnützig · Finanzamt-bestätigt
Gemeinsam gegen
den Schmerz.
Wir sind der erste Cluster-Kopfschmerzen-Verein Österreichs für Betroffene und Angehörige. Unser Ziel: das Leben mit dieser seltenen Erkrankung durch Information, Austausch und Unterstützung zu erleichtern — mit sieben konkreten Arbeitsfeldern, je eines pro Farbe in unserem Logo.
Grundlagen · 3 min Lesezeit
Was sind Cluster-Kopfschmerzen?
Eine seltene neurologische Erkrankung, die Patienten vor unglaubliche Herausforderungen stellt und zu den schmerzhaftesten Krankheitsbildern überhaupt zählt. Weil Ärzten und Angehörigen vielfach nur davon berichtet wird, fehlt häufig das wirkliche Verständnis dafür.
9/10
Schmerz-Intensität auf Kip-Skala
1–8×
Attacken pro Tag in aktiver Phase
15–180
Minuten Dauer pro Attacke
~5 J.
durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose
Wo stehen Sie gerade?
Zwei schnelle Einstiege.
Wählen Sie den Weg, der zu Ihrer aktuellen Situation passt.
Diagnose vorhanden?
Sie kennen die Diagnose.
Kommen Sie zu unseren Treffen. Austausch mit anderen Betroffenen, konkrete Alltagstipps und aktuelle Informationen erwarten Sie dort.
Unsere Arbeit
Unsere sieben Säulen.
Jede Farbe unseres Logos steht für eine der sieben Säulen unseres Vereins.
01
Selbsthilfe
Gegenseitige Unterstützung und Austausch bei unseren Treffen
01
Selbsthilfe
Rot
Gegenseitige Unterstützung und Austausch bei unseren Treffen
Mehr erfahren →
02
Awareness
Bewusstsein schaffen und Verständnis in der Gesellschaft fördern
02
Awareness
Orange
Bewusstsein schaffen und Verständnis in der Gesellschaft fördern
Mehr erfahren →
03
Blog & News
Blogs, Berichte und News für Betroffene und Angehörige
03
Blog & News
Gelb
Blogs, Berichte und News für Betroffene und Angehörige
Mehr erfahren →
04
Lifestyle
Gesunder Lebensstil und alternative Behandlungsmethoden
04
Lifestyle
Grün
Gesunder Lebensstil und alternative Behandlungsmethoden
Mehr erfahren →
05
Online-Gruppe
Digitaler Raum für Austausch und gegenseitige Unterstützung
05
Online-Gruppe
Türkis
Digitaler Raum für Austausch und gegenseitige Unterstützung
Mehr erfahren →
06
Beratung
Psychologische Unterstützung durch Experten
06
Beratung
Blau
Psychologische Unterstützung durch Experten
Mehr erfahren →
07
Ärzteregister
Schneller Zugang zu Fachärzten und Spezialisten
07
Ärzteregister
Violett
Schneller Zugang zu Fachärzten und Spezialisten
Mehr erfahren →
Treffen · persönlich & online
Nimm an unseren
Treffen teil.
Persönlich oder online — unsere Treffen stehen allen offen, auch Nicht-Mitgliedern. Komm vorbei, um Geschichten zu teilen, Bewältigungsstrategien zu finden und über neue Medikamente auf dem Laufenden zu bleiben.
Gemeinnützig · vom Finanzamt bestätigt
Unterstützen Sie unsere Arbeit.
Seit August 2026 ist der Verein offiziell gemeinnützig. So helfen Sie Betroffenen und Angehörigen — als Privatperson oder als Unternehmen.
Für Privatpersonen · Spenden
Jede Spende zählt.
Unsere Gemeinnützigkeit ist bestätigt, die Spendenbegünstigung beim Finanzministerium in Beantragung. Sobald wir auf der BMF-Liste stehen, sind private Spenden bis zu 10 % des Jahreseinkommens steuerlich absetzbar.
Für Unternehmen · Sponsoring
Schon jetzt absetzbar.
Sponsoring ist für Ihr Unternehmen bereits heute als Betriebsausgabe abziehbar — mit schriftlichem Vertrag und Werbegegenleistung wie Logo-Nennung auf Website und Events. Wir stellen gerne ein passendes Paket zusammen.
Bleiben Sie
immer informiert.
Melden Sie sich für unseren Newsletter an und erhalten Sie Updates zu Treffen, neuen Blog-Beiträgen und wichtigen medizinischen Neuigkeiten direkt per E-Mail.
- Ankündigung der nächsten Treffen
- Zusammenfassungen neuer Blog-Artikel
- Wichtige Vereins-News
Newsletter · alle 4–6 Wochen