Video „The Beast“ — die Kommunikation über die Qualität der Schmerzen

Über die gefühlte Schmerzqualität und die Gesamterfahrung von Clusterkopfschmerzen zu sprechen, fällt vielen Betroffenen sehr schwer. Die Gründe dafür sind vielfältig: Das geeignete Vokabular fehlt, man möchte Angehörige nicht beunruhigen — oder, und das wird leicht vergessen, die Attacken können ein Trauma auslösen, das es zusätzlich erschwert, darüber zu sprechen.

Bei den Clusterkopfschmerz-Treffen sind über die Zeit mehrere Strategien aufgekommen, wie man Arbeitskolleginnen, Familienmitgliedern oder Kindern davon berichten kann. Eine davon ist ein 20-minütiges Video der amerikanischen Cluster-Patientenorganisation Clusterbusters.

In diesem Video berichten Clusterkopfschmerz-Patientinnen und -Patienten, wie sich die Erkrankung für sie anfühlt, und sprechen auch über die tiefen psychischen Belastungen, die damit einhergehen können. Wie man das Gespräch mit dem Umfeld behutsam aufbaut, vertiefen wir in unserem Leitfaden zur Kommunikation mit betroffenen Angehörigen. Wenn Sie nach Worten für die reine Schmerzintensität suchen, kann auch die KIP-Skala eine gemeinsame Sprache schaffen.

Wie eng Clusterkopfschmerz und psychische Belastung zusammenhängen, beleuchten wir ausführlicher im Beitrag zu Clusterkopfschmerz und psychischer Gesundheit.

Wichtig: Dieser Beitrag ersetzt keine ärztliche oder psychotherapeutische Beratung. Wenn Sie sich in einer seelischen Notlage befinden, wenden Sie sich an die Telefonseelsorge 142 (24 h, kostenlos) oder im Notfall an den Notruf 144.

Über das Erleben sprechen fällt im Austausch mit anderen Betroffenen oft leichter. Bei unseren Clusterkopfschmerz-Treffen finden Sie Menschen, die genau wissen, wovon Sie sprechen.