Cluster Headache Awareness Day 2024 — gemeinsam sichtbar machen
Wir nutzen diesen Tag, um Ärztinnen und Ärzte, Apotheken sowie Betroffene und Nichtbetroffene für eine seltene und oft übersehene Erkrankung zu sensibilisieren.
Sehr geehrte Damen und Herren,
heute ist der internationale Cluster Headache Awareness Day. Die Erkrankung heißt auf Deutsch Clusterkopfschmerz, früher wurde sie auch Bing-Horton-Syndrom genannt.
In Österreich leiden rund 0,1 % der Bevölkerung an dieser seltenen Erkrankung, und bei einem großen Teil ist sie bisher noch nicht diagnostiziert. In der Regel warten Betroffene bis zu fünf Jahre auf die richtige Diagnose und die passende Behandlung. Nutzen wir gemeinsam diesen besonderen Tag, um Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker, aber auch Betroffene und Nichtbetroffene zu sensibilisieren.
Wenn Kopfweh nicht Kopfweh ist
Einseitiger, neben dem Auge lokalisierter Schmerz, der Betroffene fast in den Wahnsinn treibt, dazu ein tränendes Auge und keine Möglichkeit, still zu sitzen: Das sind typische Zeichen eines Clusterkopfschmerzes. Oft als „Suizidkopfschmerz“ bekannt, übertrifft er gewöhnliche Schmerzen in seiner Intensität bei Weitem — wie ernst diese Belastung ist, schildern wir im Beitrag zu Clusterkopfschmerz und Suizidalität. Der episodische Kampf gegen diese angsteinflößenden Schmerzen bleibt häufig jahrelang unerkannt; warum das so ist, beschreibt unser Text zur diagnostischen Odyssee.
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Warum dieser Tag zählt
Wir sind ein junger Verein mit der Mission, das Bewusstsein für Clusterkopfschmerzen zu schärfen und Betroffenen sowie deren Angehörigen Unterstützung zu bieten. Durch Ihre Mithilfe können wir mehr erreichen und die Diagnosezeit für Neuerkrankte deutlich verkürzen. Jeder Beitrag stärkt unser Netzwerk aus Information, Austausch und Unterstützung.
Bitte fühlen Sie sich frei, diese Nachricht weiterzugeben und so zur Aufklärung über Clusterkopfschmerzen beizutragen. Gemeinsam können wir einen Unterschied machen.
Mit freundlichen Grüßen,
Stefan Kohlweg Obmann des Cluster Kopfschmerzen Verein Österreich
Hinweis: Dieser Beitrag dient der Aufklärung und ersetzt keine ärztliche Beratung. Wenn Sie unter sehr belastenden Schmerzen oder bedrückenden Gedanken leiden, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt. In einer akuten Krise erreichen Sie in Österreich rund um die Uhr die Telefonseelsorge unter 142; in lebensbedrohlichen Notfällen wählen Sie den Notruf 144.
Sie möchten den Aktionstag aktiv mittragen? Schreiben Sie uns — wir freuen uns über jede Hand, die hilft, Clusterkopfschmerzen sichtbarer zu machen.
Stefan Kohlweg lebt selbst seit seinem 18. Lebensjahr mit Clusterkopfschmerz und hat den ersten österreichischen Verein für Betroffene und Angehörige gegründet. Er vertritt die österreichische Patienten-Community auf europäischen Kopfschmerz-Kongressen.
Die Beiträge des Redaktionsteams entstehen mit KI-Unterstützung und werden vor der Veröffentlichung redaktionell geprüft und verantwortet.
Dieser Beitrag wurde vom Redaktionsteam des Cluster Kopfschmerzen Verein Österreich erstellt — einer Patientenorganisation von Betroffenen für Betroffene. Veröffentlicht am 24. August 2024. Quellenangaben finden Sie am Ende des Beitrags.
Medizinischer Hinweis: Dieser Beitrag dient der allgemeinen Information und ersetzt keine ärztliche Diagnose, Beratung oder Behandlung. Bei Beschwerden wenden Sie sich bitte an eine Ärztin oder einen Arzt — Anlaufstellen finden Sie in unserem Ärzteregister. In akuten Krisen: Notruf 144, Telefonseelsorge 142.
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